中新網上海新聞8月18日電（湯彥�。�8月18日，羅氏集團及旗下基因泰克（以下簡稱“基因泰克”）與濟民可信集團及旗下子公司上海濟煜醫藥科技有限公司（以下簡稱“上海濟煜”）達成一項獨家許可協議。上海濟煜將具有自主知識產權的口服雄激素受體（AR）降解劑JMKX002992在全球的開發及商業化權利獨家許可給基因泰克。這是羅氏及旗下基因泰克首次從中國創新藥企獲得在全球開發和商業化潛在藥物的獨家許可權利。

    根據協議，基因泰克將獲得JMKX002992在全球范圍的獨家開發及商業化權利，并承擔全部的開發及商業化費用。作為回報，基因泰克將向上海濟煜支付6000萬美元首付款，并在達到協議約定的里程碑時支付相應的開發和商業化里程碑款項，里程碑款項最高可達5.9億美元。此外，上海濟煜還將獲得合作產品基于凈銷售額的梯度提成。

    JMKX002992是由上海濟煜小分子創新研究院自主研發的一款全新口服AR降解劑，雄激素受體是公認的前列腺癌疾病驅動因素，JMKX002992對于對現有療法耐藥的前列腺癌患者具有治療潛力。

    濟民可信集團總裁梁宏表示：“我們很高興與羅氏達成合作，羅氏是世界領先的制藥企業，我們相信這次合作將加速推進JMKX002992開發，讓更多患者受益。這是我們創新藥出海的第三個成功案例，我們很欣喜可以在上海研發中心成立四年時間里取得如此成績。濟民可信將持續踐行“濟世惠民、信待天下”的企業使命，以創新成果造福更多患者�！�

    “前列腺癌是全球范圍內男性的重要致死因素”，羅氏制藥外部合作全球負責人James Sabry表示，“某些類型的前列腺癌治療特別困難。濟民可信開發的創新口服AR降解劑，與羅氏在晚期前列腺癌創新治療方案的開發方面所做的工作互補�！�

    作為最早在中國開展業務的跨國藥企之一，羅氏始終踐行對中國市場和患者的長期承諾，包括啟動投資近3億元人民幣的羅氏中國加速器，以推動中國醫療創新發展，賦能中國醫療創新生態圈建設。中國醫療創新蓬勃發展，使得許多生物技術公司能夠開發出同類首創(first-in-class)和同疾病中最佳(best-in-disease)的化合物，濟民可信的雄激素受體降解劑就是一個典型的例子。

    近年來中國醫藥科學高速發展，全球生物技術巨頭羅氏與中國創新藥企濟民可信的這項協議也代表了羅氏進一步擴大與中國創新公司合作，并通過這些合作將中國創新帶給全球患者的決心與信心。（完）

 

 

 

 

 

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編輯：湯彥俊